Detalles del proyecto
Resumen
El objetivo del estudio es identificar los factores asociados a la elección de un método anticonceptivo definitivo en pacientes con al menos una cesárea previa que consultan a control prenatal en la ESE ISABU, la Clínica de Girón y la Clínica FOSCAL y se encuentran en su tercer trimestre de gestación. Se espera obtener la muestra durante el control prenatal para garantizar que no exista algún tipo de presión o influencia negativa como el estrés generado previo al ingreso a cirugía o una consulta de urgencia durante la toma de esta decisión. Además, se decidió tomar esta muestra en estas instituciones para poder comparar diferentes estratos socioeconómicos, seguridad social, niveles educativos, entre otros.
Se seleccionarán a las pacientes según criterios de inclusión y exclusión, posteriormente se les dará una breve explicación acerca del proyecto, si deciden colaborar en éste se procederá a firmar el consentimiento informado y a autodiligenciar la encuesta estructurada durante la consulta del control prenatal o en la sala de espera después de terminar la consulta, esto dependerá de la preferencia del médico que se encuentre acompañando y dirigiendo a la paciente. En caso de que la paciente presente algún tipo de duda o pregunta acerca del cuestionario, el médico que se encuentra realizando el control prenatal estará en la capacidad de resolverlas. Para garantizar la confidencialidad, cada encuesta será codificada usando un número de identificación que será asignado desde el momento que la paciente firme el consentimiento informado, por lo tanto, la información será anónima y se garantizará la trazabilidad.
Una vez se reciba el aval del proyecto en el interior de la Clínica FOSCAL, la Clínica de Girón y la ESE ISABU, la investigadora principal realizará una inducción acerca de los objetivos del estudio, la metodología y su papel en el estudio a los médicos generales y especialistas encargados de realizar los controles prenatales y que serán importantes colaboradores para el proyecto; posteriormente, se les hará entrega de la papelería correspondiente (consentimientos informados y encuesta estructurada) la cual, será entregada por parte de los médicos colaboradores a las pacientes que acepten colaborar con el estudio y cumplan criterios de inclusión.
La participante responderá una encuesta que consta inicialmente de 32 preguntas, de las cuales, 19 serán variables sociodemográficas, cinco estarán relacionadas con factores asociados a la gestación, tres estarán relacionadas a planificación familiar y cinco estarán relacionadas específicamente con esterilización quirúrgica femenina.
Una de las 32 preguntas iniciales será abierta: Con la ejecución de la prueba piloto (que se realizará con 50 pacientes) se espera identificar las respuestas más comunes entre las participantes a fin de poder generar una serie de categorías que cubran el espectro de respuestas posibles. No obstante, se dejará la opción de “otro” para que se pueda recoger la información de quienes no se sientan identificadas con las opciones de respuesta propuestas. Con la prueba piloto también se determinarán factores como tiempo promedio necesario para responder la encuesta, obstáculos en la realización del instrumento o ítems de la encuesta que no sean claros para la participante; en tal caso, se realizarán modificaciones respectivas para afinar el instrumento final.
Posterior a la recopilación de la prueba piloto, se tendrá la encuesta final, sobre la cual, se tomarán los datos para realizar el análisis correspondiente y responder los objetivos planteados
Se seleccionarán a las pacientes según criterios de inclusión y exclusión, posteriormente se les dará una breve explicación acerca del proyecto, si deciden colaborar en éste se procederá a firmar el consentimiento informado y a autodiligenciar la encuesta estructurada durante la consulta del control prenatal o en la sala de espera después de terminar la consulta, esto dependerá de la preferencia del médico que se encuentre acompañando y dirigiendo a la paciente. En caso de que la paciente presente algún tipo de duda o pregunta acerca del cuestionario, el médico que se encuentra realizando el control prenatal estará en la capacidad de resolverlas. Para garantizar la confidencialidad, cada encuesta será codificada usando un número de identificación que será asignado desde el momento que la paciente firme el consentimiento informado, por lo tanto, la información será anónima y se garantizará la trazabilidad.
Una vez se reciba el aval del proyecto en el interior de la Clínica FOSCAL, la Clínica de Girón y la ESE ISABU, la investigadora principal realizará una inducción acerca de los objetivos del estudio, la metodología y su papel en el estudio a los médicos generales y especialistas encargados de realizar los controles prenatales y que serán importantes colaboradores para el proyecto; posteriormente, se les hará entrega de la papelería correspondiente (consentimientos informados y encuesta estructurada) la cual, será entregada por parte de los médicos colaboradores a las pacientes que acepten colaborar con el estudio y cumplan criterios de inclusión.
La participante responderá una encuesta que consta inicialmente de 32 preguntas, de las cuales, 19 serán variables sociodemográficas, cinco estarán relacionadas con factores asociados a la gestación, tres estarán relacionadas a planificación familiar y cinco estarán relacionadas específicamente con esterilización quirúrgica femenina.
Una de las 32 preguntas iniciales será abierta: Con la ejecución de la prueba piloto (que se realizará con 50 pacientes) se espera identificar las respuestas más comunes entre las participantes a fin de poder generar una serie de categorías que cubran el espectro de respuestas posibles. No obstante, se dejará la opción de “otro” para que se pueda recoger la información de quienes no se sientan identificadas con las opciones de respuesta propuestas. Con la prueba piloto también se determinarán factores como tiempo promedio necesario para responder la encuesta, obstáculos en la realización del instrumento o ítems de la encuesta que no sean claros para la participante; en tal caso, se realizarán modificaciones respectivas para afinar el instrumento final.
Posterior a la recopilación de la prueba piloto, se tendrá la encuesta final, sobre la cual, se tomarán los datos para realizar el análisis correspondiente y responder los objetivos planteados
Objetivo General
Identificar los factores asociados a la elección de un método de anticoncepción definitivo
Objetivos Específicos
Caracterizar las participantes del estudio.
- Proponer una herramienta que permita predecir la elección del método de planificación definitivo mediante la realización de un análisis multivariado.
- Describir las razones por las cuales las pacientes con paridad satisfecha rechazan la esterilización quirúrgica femenina
- Proponer una herramienta que permita predecir la elección del método de planificación definitivo mediante la realización de un análisis multivariado.
- Describir las razones por las cuales las pacientes con paridad satisfecha rechazan la esterilización quirúrgica femenina
Estado | Finalizado |
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Fecha de inicio/Fecha fin | 5/02/24 → 31/05/24 |
Financiación
- Universidad Autónoma de Bucaramanga
Enfoques Temáticos Institucionales
- Salud y bienestar
Líneas de Investigación UNAB
- Enseñanza/aprendizaje en salud
Estado
- En ejecución