Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) a propósito de un caso clínico

Se describe un caso de hiperparatiroidismo primario (HPTP) grave en un paciente
joven, inicialmente tratado con extirpación de tumores paratiroideos. A pesar de la mejoría
inicial, se confirmó una recaída un año después, con la identificación de neoplasias
paratiroideas, un adenoma hipofisiario y un tumor pancreático tipo insulinoma. Se optó por un
seguimiento activo, seguido de pancreatectomía parcial y manejo del tumor hipofisiario con
cabergolina, lo que condujo a la reversión de los síntomas. Se destaca la importancia de un
seguimiento dinámico y cuidadoso para identificar indicaciones de tratamiento quirúrgico
repetido y mejorar la calidad de vida del paciente.

Proporcionar una descripción detallada de la presentación clínica, el diagnóstico, el
tratamiento y el seguimiento de un paciente joven afectado por esta enfermedad, de manera
que sea información valiosa que contribuya a mejorar la comprensión y el manejo de otros
pacientes afectados.

Proporcionar una descripción detallada de la presentación clínica, el diagnóstico, el
tratamiento y el seguimiento de un paciente joven afectado por esta enfermedad, de manera
que sea información valiosa que contribuya a mejorar la comprensión y el manejo de otros
pacientes afectados.