Estudio preliminar de interacción del ARN largo no codificante del antígeno específico de próstata 3 (PCA3) como elemento de reconocimiento para la detección del antígeno específico de próstata PSA.

Introducción: El cáncer de próstata (CP) es uno de los tipos de cáncer con mayor incidencia y mortalidad en el mundo y se proyecta un aumento para el año 2050. El PCA3 y PSA son dos biomarcadores utilizados para la detección y pronóstico del CP. Aunque su expresión es mediada por el receptor de andrógenos (AR), no existen reportes de la interacción entre estas dos biomoléculas, información de gran importancia para el entendimiento de los mecanismos moleculares asociados a esta patología, la búsqueda de blancos terapéuticos y el diseño de elementos de reconocimiento para su detección temprana. Objetivo: El presente trabajo pretende evaluar la capacidad de unión de segmentos del ARNlnc PCA3 al antígeno específico de próstata como un paso preliminar para el desarrollo de elementos de reconocimiento para la detección del PSA. Metodología: Se utilizará la secuencia del ARNlnc para identificar los posibles sitios de interacción con modelos cristalográficos del PSA utilizando herramientas bioinformáticas de acceso libre. Los resultados obtenidos permitirán obtener información sobre segmentos de unión que puedan ser utilizados como posibles aptámeros en el reconocimiento del PSA. Las secuencias obtenidas serán utilizadas como molde para la síntesis de aptámeros estabilizados de ADN y posteriormente sintetizadas para evaluar in vitro su capacidad de unión al PSA. Resultados esperados: Se espera encontrar al menos una secuencia de ARN que permita el diseño de un aptámero con capacidad de unión al PSA. Proyección: La ejecución de este proyecto contribuye al estudio de los factores moleculares que afectan el cáncer de próstata, abriendo la posibilidad para el diseño de sistemas diagnósticos y blancos terapéuticos para esta patología.

Evaluar la capacidad de unión de segmentos del ARNlnc PCA3 al antígeno específico de próstata.

1. Identificar segmentos del ARNlnc que pueden interaccionar con el PSA utilizando herramientas bioinformáticas.

2. Diseñar secuencias de ADN tipo aptámero tomando como base el mapa de interacciones entre el PCA3 y el PSA.

3. Evaluar la capacidad de reconocimiento de los aptámeros diseñados frente al PSA.