Project Details
Description
Estudio sobre el efecto de las dosis de carga de atorvastatina en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) que van a someterse a una intervención invasiva. El estudio incluyó a pacientes mayores de 18 años con SCA, tanto con elevación del segmento ST como sin ella, excluyendo a aquellos que usaron fibratos o estatinas en las 24 horas previas. La atorvastatina o un placebo se administraron antes de la intervención coronaria percutánea (ICP), siguiendo con 40 mg diarios de atorvastatina por 30 días después de la intervención.
Los resultados mostraron que, dentro de los 30 días posteriores a la intervención, la incidencia de infarto de miocardio fue ligeramente menor en el grupo de atorvastatina comparado con el placebo, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa. La incidencia de accidente cerebrovascular fue similar en ambos grupos. Sin embargo, hubo una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de trombosis del stent venoso oclusivo (TOVD) en el grupo de atorvastatina.
En conclusión, la administración de dosis de carga de atorvastatina a pacientes con SCA que van a someterse a tratamiento invasivo con ICP no demostró una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de resultados clínicos adversos ni de TOVD dentro de los 30 días posteriores, a excepción de una reducción significativa en la incidencia de TOVD.
Los resultados mostraron que, dentro de los 30 días posteriores a la intervención, la incidencia de infarto de miocardio fue ligeramente menor en el grupo de atorvastatina comparado con el placebo, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa. La incidencia de accidente cerebrovascular fue similar en ambos grupos. Sin embargo, hubo una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de trombosis del stent venoso oclusivo (TOVD) en el grupo de atorvastatina.
En conclusión, la administración de dosis de carga de atorvastatina a pacientes con SCA que van a someterse a tratamiento invasivo con ICP no demostró una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de resultados clínicos adversos ni de TOVD dentro de los 30 días posteriores, a excepción de una reducción significativa en la incidencia de TOVD.
General Objective
Determinar el efecto de la administración de una dosis de carga de atorvastatina en la reducción de eventos adversos clínicos y trombosis del stent venoso oclusivo en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea.
Specific Objectives
1. Evaluar la incidencia de infarto de miocardio en los pacientes tratados con atorvastatina en comparación con un placebo dentro de los 30 días posteriores a la ICP.
2. Determinar la incidencia de accidente cerebrovascular en ambos grupos de tratamiento después de la intervención.
3. Medir la efectividad de la atorvastatina en la prevención de la trombosis del stent venoso oclusivo en el contexto de una intervención coronaria percutánea.
4. Analizar la seguridad y tolerabilidad de la administración de una dosis de carga de atorvastatina en este grupo de pacientes.
2. Determinar la incidencia de accidente cerebrovascular en ambos grupos de tratamiento después de la intervención.
3. Medir la efectividad de la atorvastatina en la prevención de la trombosis del stent venoso oclusivo en el contexto de una intervención coronaria percutánea.
4. Analizar la seguridad y tolerabilidad de la administración de una dosis de carga de atorvastatina en este grupo de pacientes.
| Status | Finished |
|---|---|
| Effective start/end date | 5/02/24 → 31/05/24 |
Funding
- Universidad Autónoma de Bucaramanga
Enfoques Temáticos Institucionales
- Salud y bienestar
Research Areas UNAB
- Medicina Interna
Status
- In progress