Efectos de Fexobustat o Alupurinol en Cuanto al Riesgo Cardiovascular en una Cohorte Suramericana

El ensayo clínico, triple ciego, aleatorizado realizado entre 2015 y 2018, exploró la seguridad del febuxostat comparado con el alopurinol en pacientes con gota y enfermedad cardiovascular (ECV) preexistente. Involucrando a 6.190 pacientes con gota y ECV, tratados con febuxostat o alopurinol tras una fase de lavado, el estudio evaluó el impacto en el riesgo de eventos cardiovasculares graves. Los resultados mostraron que, aunque el febuxostat fue más efectivo en reducir las concentraciones de urea en sangre, también se asoció con un mayor riesgo de mortalidad tanto general como por complicaciones de ECV, incluyendo una mayor incidencia de muerte súbita por enfermedades cardiacas, en comparación con el alopurinol. Por lo tanto, el febuxostat no se consideró menos seguro que el alopurinol en términos de riesgo de complicaciones cardiovasculares en esta población de pacientes.

Evaluar y comparar los efectos del febuxostat y el alopurinol en el riesgo de eventos cardiovasculares graves en pacientes suramericanos con gota y enfermedad cardiovascular preexistente.

1. Determinar la eficacia del febuxostat y del alopurinol en la reducción de las concentraciones de urea en sangre en pacientes con gota.
2. Comparar la incidencia de eventos cardiovasculares graves, incluyendo muerte súbita cardíaca, entre los pacientes tratados con febuxostat y aquellos tratados con alopurinol.
3. Analizar la mortalidad general y específica por enfermedad cardiovascular asociada con el uso de febuxostat en comparación con el alopurinol.
4. Examinar otros posibles efectos adversos asociados con el tratamiento de febuxostat y alopurinol en esta cohorte específica.