Diagnóstico clínico y seguimiento de un cuadro de tumor virilizante de ovario.

Los tumores de células de Sertoli-Leydig son neoplasias raras de ovario
que se caracterizan por una mayor producción de andrógenos, causando un síndrome viril y posibles alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, proteínas e hipertensión arterial. Es crucial identificar la fuente del exceso de andrógenos ya que el tumor de ovario productor de andrógenos debe diferenciarse del tumor de la glándula suprarrenal y el hipercortisolismo endógeno. Estos tumores suelen asociarse con mutaciones en el gen DICER1, lo que aumenta diversos tumores benignos y malignos. En las mujeres que han completado su maternidad se recomienda realizar una histerectomía abdominal con salpingooforectomía bilateral, cuando se desea conservar la fertilidad el tratamiento de elección es la ooforectomía unilateral. Como se muestra en el caso clínico la resolución de las manifestaciones de virilación desaparecieron en 3 meses tras la extirpación del tumor Tecal.

El objetivo de este reporte de caso es destacar la importancia del
diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado según los deseos del paciente.

Abordar la complejidad del diagnóstico diferencial en los síndrome virilizantes y de los diferentes tratamientos con sus respectivos pronósticos.