Desarrollo de un hidrogel funcionalizado tipo aposito para la aplicación de derivados acelulares provenientes de celulas madres mesenquimales como potencial tratamiento para ulceras cutaneas cronicas : modelo pre-clinico en diabetes tipo1

Evaluar la eficacia terapéutica del hidrogel funcionalizado tipo apósito en lesiones cutaneas en un modelo pre-clínico de diabetes tipo 1.

-Fabricar un hidrogel de PEGDA y un péptido degradable por metaloproteinasas (hidrogel degradable) y caracterizarlo en cuanto a su capacidad de hinchamiento y su tasa de degradación.
-Introducir los dac-MSCs químicamente al hidrogel degradable y evaluar su grado de incorporación.
-Evaluar la toxicidad y el efecto celular del hidrogel funcionalizado tipo apósito en fibroblastos humanos.
-Evaluar la seguridad y la eficacia del hidrogel funcionalizado tipo apósito en lesiones cutáneas en un
modelo pre-c1inico de diabetes tipo 1.
-Comparar la efectividad terapéutica delos dac-MSCs liberados por medio del hidrogel funcionalizado tipo apósito frente a la inyección directa de los dac-MSCs en el modelo pre-clínico.