Alteraciones endocrinas y metabólicas en los pacientes adultos intervenidos con trasplante de progenitores hematopoyéticos en la foscal en el decenio 2009-2019

El trasplante de progenitores hematopoyéticos es un tratamiento potencialmente curativo para un número de enfermedades hematológicas congénitas y adquiridas, así como de algunas enfermedades autoinmunes. El número de TPH está en constante crecimiento a nivel mundial, con sobrevidas más prolongadas. La disfunción endocrina ocurre entre 1-90% de los pacientes dependiendo de las características del trasplante realizado y la glándula endocrina afectada. Con el creciente número de sobrevivientes, a largo plazo se ha evidenciado que esta disfunción afecta adversamente la morbilidad, la mortalidad y calidad de vida. Nuestro objetivo consiste en analizar una cohorte, de pacientes llevados a progenitores hematopoyéticos en el servicio de hematología de la Clínica Carlos Ardila Lulle, para determinar la incidencia de las alteraciones endocrinas y metabólicas y los posibles factores determinantes. Se investigará la prevalencia de disfunción tiroidea, hipogonadismo, diabetes mellitus, dislipidemia, obesidad, hipertensión arterial y microalbuminuria.
Al final del proyecto se espera generar cifras locales que permitan determinar la prevalencia y los factores de riesgo, que puedan incidir en el desarrollo de estas patologías, para así poder establecer estrategias de prevención e intervención en los pacientes trasplantados.

Determinar la prevalencia de las alteraciones endocrinas y metabólicas en los pacientes llevados a trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL en el decenio 2009-2019.

1.Determinar la incidencia acumulada de la disfunción endocrina en los pacientes sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL, según tipo de trasplante, con seguimiento a uno, tres y cinco años.

2.Establecer la incidencia acumulada de síndrome metabólico en los pacientes sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL, según tipo de trasplante, con seguimiento a uno, tres y cinco años.

3.Explorar la asociación entre trastornos endocrinos y síndrome metabólico y las variables sociodemográficas y clínicas de los pacientes sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL, según tipo de trasplante, con seguimiento a uno, tres y cinco años.